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《检查计划》提出工作目标，明确完善全省医疗器械不良事件监测 ♋体系，推动注册人备案人落实监测主体责任，增强主动监测意识，提 ⛶升风险预警能力，确保产品安全有效；各级市场监管部门、省药监局 ❗各检查分局实现对医疗器械不良事件监督检查常态化、痕迹化管理， ⏱对相关违法违规行为依法进行处理；新获批企业及产品在“国家医疗 // ☹器械不良事件监测信息系统”注册率达到100%。

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　　本报记者 朱迅 【编辑:李妮娜 】