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2024-08-01 18:39 熙平

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  12月20日,在国家市场监管总局新闻例行发布会上,国家 ♓药监局副局长黄果表示 ➤,当前,抗原检测是当前常见的检测方法之一 ♏,国家药监局先后对抗原检测试剂开展三轮次全覆盖专项抽检,未发 ♌现不合格产品,整体质量稳定。截至目前,国家药监局已经批准42 ✍个抗原检测试剂,日产量约6000万人份。近期,国家药监局召开 ❎加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会,提出要继续加 ♍强新冠病毒抗原检测试剂的质量监督抽检,各级药品监管部门要对辖 ♊区内注册人、受托生产企业生产的新冠病毒检测试剂开展全覆盖抽检 ➠。一旦发现存在违规行为,不能保证产品安全有效的,要责令企业立 ✌即暂停生产、召回问题产品并进行有效处置;违规情节严重的,要依 ⚾法吊销医疗器械生产许可证,并对相关责任人依法进行处罚。国家药 ⛸监局还提到 ❥,由于方法学本身限制 ☸,抗原检测过程中会存在“假阴性 ☾”或“假阳性”的情况 ☼。“假阴性”指本来有感染,结果没有显示阳 ♈性;“假阳性”指本来没有感染,结果呈现阳性。黄果介绍,在急性 ♒感染期,体内病毒释放大量的抗原蛋白,抗原试剂检出率一般较高。 ♌但对于无症状感染者或在疾病潜伏期,因体内病毒量低于检测限度, ♎可能导致无法检出或检出率较低。此外,采样和检测过程的规范程度 ♍也会显著影响检测结果的准确性。专家建议,对于出现新冠病毒感染 ⛻症状5天内的患者可以考虑使用抗原检测试剂进行检测。

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