美瞳是带有装饰功能的隐形眼镜，专业名称为“角膜接触镜”，作为第三类医疗器械管理。这也意味着，美瞳的生产企业需要取得《医疗器械生产许可证》，经营此类产品的商家需要取得《医疗器械经营许可证》。

　　但现实中，有相当多并无资质的厂家，在生产、销售相关产品。有媒体发现，按照医疗器械要求销售美瞳产品的商家“少之又少”。

　　这些无疑给消费者识别、选购美瞳产品带来了困难。消费者花高价买到的所谓高科技产品，也可能是三无产品，其安全性都未必能得到保证，美瞳产品沦为了“美丽陷阱”。

　　另外，值得注意的是，一些厂家在宣传时动辄打着“某某明星同款”口号，严格来讲这也是不合规的。我国广告法规定，医疗、药品、医疗器械广告不得利用广告代言人作推荐、证明。而且，这种“轻佻”的营销话术，也会相当程度麻痹消费者，让其以为这只是一个时尚单品。

　　因此，对美瞳市场仍需进一步规范，强化消费者的权益保护。早在2022年9月，国家药监局就曾在全国范围内组织开展了为期3个月的规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项行动。在今天看来，相关专项行动也有常态化的必要。

　　同时，消费者也应对美瞳产品的健康风险作出充分评估。有医生曾介绍，现实中不乏佩戴不适导致角膜磨损严重甚至失明的案例。

　　目前我国美瞳市场按零售额估算约为150亿元-180亿元。对如此庞大的市场进一步规范，也是保障美瞳产业长远发展的必要之举。

　　□柳早(媒体人)

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　　本报记者 赵璧 【编辑:姬封 】