一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品

　　(一)心电图机1台：北京蓬阳丰业科技有限公司生产，涉及项目“所有心电图机《正规外围平台》均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定

　　(二)超声治疗设备1台：桂林吉威医疗器材有限公司生产，涉及输出不符合标准规定。

　　(三)医用脉搏血氧仪1台：惠州市小欧科技有限公司生产，涉及信号不完整性不符合标准规定。

　　(四)强脉冲光治疗仪1台：永州市至阳医疗器械科技有限公司生产，涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。

　　(五)电子内窥镜1台：南昌沃克医疗科技有限公司生产，涉及亮度响应特性不符合标准规定。

　　(六)注射泵4台：分别为广西威利方舟科技有限公司、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、郑州路迈医疗科技有限公司生产，涉及输入功率、报警要求、可听报警信号不符合标准规定。

　　(七)软性接触镜1批：DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。

　　(八)直线型吻(缝)合器1批：普瑞德医疗器械科技江苏有限公司生产，涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。

　　(九)贴敷类医疗器械1批：河北康正药业有限公司的远红外磁疗贴，涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。

　　(十)幽门螺杆菌抗体检测试剂1批：Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断(韩国)股份有限公司生产，涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。

　　以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。

　　二、监管要求

　　在板块方面，投资者卖出最多的是医疗保健和工业类股，而科 ❧技股和材料板块引领资金流入。尽管大型银行业绩稳健，但金融板块 ☼出正规外围平台现2月中旬以来最大单周资金外流。

　　以中欧基金为例 ♋，该公司从2018年开始重新构建投研架构 ➠，“撤部并组，合并同类项”，即撤消事业部 ⛴，把同类策略的事业部 ❦合并成策略组，并于2020年初形成了一套新的投研架构。据介绍 ⛵，新的投研架构首先是多策略，可以适应不同市场环境，减少公司经 ❓营风险，满足不同客户投资需求。其次，每个策略都有优秀的领头人 ♋，形成多中心组织。最后，底层则是以研究为核心的大平台。中欧基 ♐金认为，伴随行业规模扩容，投研平台对一家公司的支撑作用尤为关 ♋键，多策略投资必须依靠长期、深度的基本面研究来支撑 ♏。

　　本报记者 于右任 【编辑:陈赛 】