月2日，据国家药监局消息，国家药监局已同意北京市药品监督管理局和上海市药品监督管理局的申请，在北京和上海开展优化创新药临床试验审评审批试点工作。试点将严格按照《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》要求进行。
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印度尼西亚已在12月8日决定对专家组的调查结果提出上诉 ✍。欧盟表示 ♒，虽然它承认印度尼西亚有权提出上诉，且印度尼西亚也 ♋不应对目前无法正常运作的上诉机构负责，但欧盟深感遗憾的是，印 ♍度尼西亚没有利用欧盟多次提供的机会，使用仲裁机制来解决问题。
本报记者 刘菁 【编辑:广田弘毅 】
