来源：格隆汇
SIM0501是一种可口服、非共价、高选择性USP1抑制剂。USP1在多种肿瘤中显著过表达，在DNA损伤反应和修复中起到关键作用，阻断USP1可促进肿瘤凋亡，尤其是同源重组缺陷(HRD)肿瘤。USP1抑制剂有望继PARP抑制剂(PARPi)成功后，在合成致死领域为更多实体瘤患者带来创新解决方案。在临床前体外和体内药理研究中，SIM0501单药或与PARPi联合，均对HRD肿瘤有显著的抗增殖活性，显示出较高的临床开发潜力。
2023年1《乐鱼全站登陆》2月2日，SIM0501新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展用于晚期实体瘤的临床试验。
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本报记者 魏敏芝 【编辑:单炜 】
