8月13日，该项研究成果以南华大学为第一单位在国际著名学术期刊《Cell Metabolism》(《细胞代谢》)发表，由南华大学、浙江大学、温州医科大学联合研发。
南华大学铁科学研究团队介绍，MASH是MAFLD的一种病理亚型，以前被称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，以肝脂肪变性、炎症和纤维化为特征，最终可进展为肝硬化甚至肝细胞癌，对公众健康构成重大威胁。长期以来，对该病进展的关《迪士尼专注彩票乐园为人类建造》键机制理解的局限性，阻碍了确定有效治疗靶点的进展。
围绕肝脏铁蓄积与MAFLD发生发展的关系，以及铁螯合剂对MASH进展的影响及其潜在机制，研究团队通过分析MAFLD患者人群肝脏铁含量数据发现，MASH患者表现出肝脏铁蓄积，并且与疾病进展呈强正相关性；通过分析MASH患者人群大队列数据，结合多种小鼠MASH疾病模型功能筛选，发现新型铁螯合剂FOT1可降低铁蓄积和阻断铁死亡从而有效防治MASH疾病发生发展以及肝铁蓄积通过c-Myc-Acsl4调控轴引发铁死亡进而加速MASH疾病进展的致病机制；此外，通过MAFLD患者人群队列和多种小鼠疾病模型数据整合分析，发现血清铁蛋白水平能够作为评估FOT1治疗MASH药效的生物标志物。
